先天性甲減有兩種,一是先天性中樞性甲減,這種甲減不是免疫缺陷病,而是基因缺陷病。這種疾病可分為先天性垂體性甲減和先天性下丘腦性甲減兩種,它主要是由于先天性單一性tsh缺乏,是TSHβ鏈基因突變的結(jié)果。
而早發(fā)性先天性甲減,它有很多種原因,其中免疫缺陷是其中一種。它主要是由于母親TSHR阻滯型抗體通過胎盤,導(dǎo)致胎兒一過性先天性加減和甲狀腺發(fā)育延遲,所以中樞性甲減不屬于免疫缺陷病,早發(fā)性先天性甲減跟免疫缺陷有一定的關(guān)系。
先天性甲減有兩種,一是先天性中樞性甲減,這種甲減不是免疫缺陷病,而是基因缺陷病。這種疾病可分為先天性垂體性甲減和先天性下丘腦性甲減兩種,它主要是由于先天性單一性tsh缺乏,是TSHβ鏈基因突變的結(jié)果。
而早發(fā)性先天性甲減,它有很多種原因,其中免疫缺陷是其中一種。它主要是由于母親TSHR阻滯型抗體通過胎盤,導(dǎo)致胎兒一過性先天性加減和甲狀腺發(fā)育延遲,所以中樞性甲減不屬于免疫缺陷病,早發(fā)性先天性甲減跟免疫缺陷有一定的關(guān)系。
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