血友病,一般被分為血友病a,血友病a和血友病c三種。血友病a和血友病b主要的區(qū)別就是它們所缺乏的凝血因子不同,血友病a缺乏的凝血因子三,血友病b缺乏凝血因子四,它們的相同點(diǎn)是血友病a和血友病b均屬x性連隱性遺傳,一般由女性傳遞男性發(fā)病。
血友病a和血友病b鑒別
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什么是血友???血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題,治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44
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眩暈癥和什么病鑒別眩暈癥主要的藥,眩暈癥的鑒別疾病,主要還是要區(qū)分眩暈癥,到底是什么原因引起的,它主要分兩部分,一個(gè)中樞性的,一個(gè)末梢性的,中樞性的可能有腦梗,和腦部腫瘤等等,要末梢性的,可能跟內(nèi)耳疾病有關(guān)系更多一些。比如說(shuō)耳石癥,就良性陣發(fā)性位置性眩暈,還有美尼爾氏病,突聾伴眩暈,前庭神經(jīng)炎等等這些。所以得了眩暈之后,要通過(guò)一系列的檢查來(lái)甄別,到底這個(gè)眩暈是什么疾病引起的,就能夠排除其他疾病的診斷。01:13
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血友病a和血友病b血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,血友病依其缺乏凝血因子種類不同,可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來(lái)說(shuō)一下,a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的,是臨床上最常見(jiàn)的血友病,約占血友病人數(shù)的80%到85%,在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的,臨床較a型血友病少見(jiàn),約占血友病人數(shù)的15%左右。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:22”
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血管性血友病和血友病首先這兩個(gè)疾病是完全不同的疾病的機(jī)制,血管性血友病是臨床上常見(jiàn)的一種遺傳性的出血性疾病。發(fā)病機(jī)制是患者的血管性血友病因子vWF基因突變,導(dǎo)致血漿當(dāng)中的vWF的數(shù)量減少,或質(zhì)量出現(xiàn)異常。據(jù)國(guó)外報(bào)道血管性血友病因子疾病發(fā)病率約為千分之一,由于血管性血友病的類型不同,臨床的出血表現(xiàn)相差也非常大。這一部分患者的出血和血友病的出血,基本上十分相似。因?yàn)檠苄匝巡∈茄苄缘囊蜃尤狈?,而血友病是由于凝血因子的缺乏。所以在治療方面不一致,?duì)于血管性血友病治療的藥物,主要包括去氨基精氨酸加壓素以及替代治療,而血友病只能用替代治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
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血友病怎樣檢查血友病是一種遺傳性疾病??梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫摇<仔脱巡∈前艘蜃尤狈?,乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史,同時(shí)要抽血查凝血因子活性和凝血功能,從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴(yán)重程度。
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血友病檢查什么血友病檢查需要做,出凝血系列檢查,凝血因子檢查,基因檢測(cè)等,對(duì)于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的,可以無(wú)癥狀,也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血,影響正常的生活,一般通過(guò)治療后就可以控制疾病的,避免發(fā)生大出血。
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血友病a和血友病b哪個(gè)嚴(yán)重不存在血友病A和血友病B哪個(gè)嚴(yán)重的說(shuō)法,患病后都是比較嚴(yán)重的,需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病,但是它們有著明顯的區(qū)別,血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病,但是,無(wú)論是血友病
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒(méi)有明顯創(chuàng)傷,也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳,由女性傳播,男性發(fā)病,控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上,患病男性與正常的女性