關(guān)于地中海貧血的檢查費(fèi)用,主要包括這么幾塊,第一就是要查血常規(guī),還要做血紅蛋白電泳,有時(shí)候我們還要去做基因,地中海貧血基因的篩查,所以這幾項(xiàng),還要做家系的調(diào)查,家里面人有沒(méi)有這方面的異常,因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性的疾病,所以這幾塊加起來(lái),血常規(guī)20幾塊錢,血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢,基因檢查大概七八百塊錢,所以所有的再加上家系,家系里面可能好幾個(gè)成員,都要進(jìn)行檢查,就一個(gè)成員來(lái)講,可能要花1000多塊錢,1000到1500塊錢左右,就能查清楚,但是如果說(shuō),家里要查好幾個(gè)人的話,那就每個(gè)人要花這么多的錢。
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地中海貧血檢查費(fèi)用
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血檢查費(fèi)用貧血是指人體被周紅細(xì)胞的容量減少,低于正常范圍下限的一種常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)。由于紅細(xì)胞容量的測(cè)定比較復(fù)雜,臨床上常以血紅蛋白濃度來(lái)代替。對(duì)于地中海性貧血,也叫海洋性貧血,是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先需要到專業(yè)的醫(yī)院,血液科進(jìn)行檢查,如果需要確診病情,還需要到第三方做基因檢測(cè)。地中海平血的檢查費(fèi)用不是很高,一般三千塊錢左右。針對(duì)該病沒(méi)有很好的治療方法,因?yàn)閷儆谶z傳性疾病,所以對(duì)這種疾病早期預(yù)防,早期發(fā)現(xiàn),早診斷早治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
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地中海貧血檢查費(fèi)用是多少一般來(lái)說(shuō),懷疑地中海貧血時(shí),需要進(jìn)行以下項(xiàng)目的檢查:第一,是紅細(xì)胞脆性試驗(yàn),檢查費(fèi)用大概是在二三十塊錢。第二,是血常規(guī),一般縣級(jí)以上的醫(yī)院都有自動(dòng)血細(xì)胞分析儀,非常容易做,價(jià)格也在二三十塊錢。第三,是血紅蛋白電泳,對(duì)于地中海貧血有提示作用。一般血紅蛋白電泳,它的價(jià)位是在幾十塊錢。第四,是檢測(cè)地貧基因,地貧基因檢測(cè)因?yàn)樵O(shè)備,實(shí)驗(yàn)室,技術(shù)人員要求比較高,一般需要到省級(jí)以上的三甲醫(yī)院進(jìn)行。目前可以常做的有α地貧基因和β地貧基因,收費(fèi)大概是在七八百元左右。所以整個(gè)地中海貧血的檢查費(fèi)用大概是在1000元左右。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
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地中海貧血怎么檢查地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查,若有異常則需進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜,同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細(xì)的遺傳基因分析才能預(yù)測(cè)下一代是中型或重型地中海貧血患者。
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如何確診地中海貧血病情分析:地中海貧血,又稱為珠蛋白生成障礙性貧血,是血液科一種比較常見(jiàn)的疾病,患有地中海貧血的患者,除了貧血以外,還有可能會(huì)出現(xiàn)肝脾進(jìn)行性腫大,黃疸以及發(fā)育不良。意見(jiàn)建議:如果出現(xiàn)這種癥狀,建議到醫(yī)院進(jìn)一步檢查。一般通過(guò)臨床癥狀實(shí)驗(yàn)室檢查,結(jié)合陽(yáng)性家族史,可以做出診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下科學(xué)規(guī)范的進(jìn)行治療。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情