問神經性纖維瘤會遺傳嗎
病情描述:
神經性纖維瘤會遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
神經性纖維瘤是一種有關于神經的病變,是位于常染色體上的疾病。大多數是有呈顯性遺傳的現象,臨床上多發(fā)性的神經纖維瘤比較常見,嚴重時可累及到中樞神經系統。平時一定要盡可能的提高自身的抵抗力,多吃一些富含蛋白質的食物,要杜絕吸煙喝酒,以免刺激纖維瘤增長。
意見建議:
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神經性纖維瘤和咖啡斑的關系神經性纖維瘤、咖啡斑,這兩種疾病常常是連接在一起的,這主要是因為咖啡斑是神經纖維瘤病患者的一個重要表現。對于神經纖維瘤病患者,常會表現為體表有多發(fā)的咖啡斑。一般咖啡斑的數量會達到六個以上,咖啡斑的最大直徑,在青春期之前達到五毫米以上,青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發(fā)的神經纖維瘤,在他的椎管內和顱內,也可以發(fā)生多發(fā)的神經纖維瘤,或者神經鞘瘤。從而出現患者一系列的神經根痛、肢體肌力減退,甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓,乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發(fā)生在顱內,患者可以有雙側前庭神經的嗜鉻細胞瘤等,主要表現為耳鳴、聽力下降、走路不穩(wěn)等一系列的表現。所以對于有皮膚多發(fā)咖啡斑和體表神經纖維瘤病的患者,應及時到神經外科就診。01:38
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神經性耳鳴遺傳嗎神經性耳鳴通常我們說的,是內耳疾病引起的耳鳴,多數情況下是不遺傳的。但是極少數的病人,可能會伴有聽力下降的,有個別的人會引起遺傳。遺傳性的聽力下降通過基因檢測,有些病人是可以甄別的,多數情況下,我們不必要有這樣的憂慮。神經性耳鳴的發(fā)生率也比較高,所以如果出現了耳鳴的情況,希望大家能夠盡早就醫(yī),來鑒別他的耳鳴的來源,來進行盡早治療。01:06
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神經性纖維瘤會遺傳嗎一般情況下,神經性纖維瘤是由于常染色體的一種顯性遺傳病,這種疾病還是會遺傳的。不過,由于神經性纖維瘤的病因是比較復雜的,遺傳因素以及飲食因素等都是會引起神經性纖維瘤。不過,平時如果不幸患上神經性纖維瘤,也不要過于緊張,積極配合醫(yī)生的治療,病情是很快可以得到恢復控制。神經性纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病,由22號染色體基因突變,使神經細胞發(fā)育異常,引起多系統的損害。根據臨床表現和基因定位,可以分為神經纖維瘤病一型和二型。藥物靶向療法作為新的臨床治療方向,對于治療神經性纖維瘤病也是有很大的效果。在出現神經性纖維瘤之后,患者一定要積極的配合醫(yī)生進行手術治療,同時也要在手術之后注意護理,患者應該多注意休息,保持規(guī)律的作息。語音時長 01:40”
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神經性纖維瘤遺傳嗎神經纖維瘤也有遺傳稱為神經纖維瘤病。神經纖維瘤病的遺傳的話,就會有具有全身的癥狀。往往是一出生之后,就可以發(fā)生有神經纖維瘤病。隨著年齡地增長,生長發(fā)育,會在軀干還有四肢等等全身各個地方就出現多發(fā)的、散在分布的,可能是有無數個小結節(jié),也就是我們說的神經纖維瘤。如果是神經纖維瘤的結節(jié)在頭面部的話,神經纖維瘤得結節(jié)可以長得很大,有的變成巨大的神經纖維瘤。在體表這些神經纖維瘤可能會有痛覺,或者是感覺異常。而如果是神經纖維瘤侵犯到全身的其他的組織神經的話,還可能比方說到額部可能會有單側或者是雙側耳聾。侵犯到眼部可能會有眼眶比較突出、視力減退甚至失明。如果是神經纖維瘤到神經系統的話,腦部可能會有智力減退、癲癇。到腹部可能有腹部疼痛。到肌肉骨骼組織的可能有肌肉骨骼組織的疼痛增生,還有是功能障礙等等。如果是神經纖維瘤病,在臨床上目前還沒有特別有效的一個治療的方法。語音時長 1:48”
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神經性纖維瘤遺傳嗎神經纖維瘤是一種良性的腫瘤,與神經系統有關,大多數發(fā)生在常染色體上,是一種顯性疾病 ,是有可能遺傳給下一代的。大約是在22號染色體上發(fā)生了基因突變所導致的系統損害,需要經常到醫(yī)院進行檢查。該病發(fā)展的比較慢,但是也有惡變的可能性。晚期會有嚴重的并發(fā)癥形成,如癲癇,肺炎等。一旦發(fā)現癥狀,及時到醫(yī)院進行。治療否則后期治療沒有辦法徹底根治。
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神經性纖維瘤能活多久每個人的患病情況,腫瘤增長的快慢或者是個人因素都不一樣,所以神經性纖維瘤能活多久是不能確定的。大多數都可以活數年或者數十年。如果早期能夠發(fā)現,并且及時的控制是不會影響生命的。平時可以通過食補或者藥補的方式進行輔助治療,必要的時候及時到醫(yī)院進行手術切除,以防有惡化的可能性。
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神經性纖維瘤遺傳嗎神經纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病,由于22號染色體突變導致神經細胞異常,導致多種系統性損害。神經纖維瘤病,具有高度遺傳性。因此,有神經纖維瘤病的人應特別注意,如果發(fā)現神經纖維瘤病的發(fā)病需要及時治療。目前,神經纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術治療的方式。醫(yī)生會根據不同的檢查范圍進行確診,做出治療
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神經性纖維瘤神經性纖維瘤大多數為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導致的多系統的損害。根據患者的基因定位,還有臨床表現,一般分為兩個型,神經纖維瘤一型,神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現為皮膚出現,牛奶樣的咖啡斑,周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低,治療方法也比較局限,所以這病還是比較難治愈