問染色體異常能試管嗎
病情描述:
染色體異常能試管嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
染色體異??梢宰龅谌嚬堋,F(xiàn)在最新試管嬰兒技術(shù)—胚胎植入前遺傳學(xué)篩查(PGS)可以很好地解決這個問題,PGS(胚胎植入前遺傳學(xué)篩查)即在胚胎植入著床之前,利用PGS對早期胚胎進行染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測,主要通過檢測胚胎的23對染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目,通過比對來分析胚胎是否有遺傳物質(zhì)異常??蛇x擇健康胚胎,提高試管嬰兒成功率,降低流產(chǎn)率,PGS技術(shù)可直接對胚胎的遺傳物質(zhì)進行分析,準確判斷胚胎是否存在染色體異常,篩選出真正健康的胚胎。并且PGS可將易流產(chǎn)人群的流產(chǎn)率從33.5%降低至6.9%??梢燥@著提高的妊娠成功率,降低自然流產(chǎn)率,提高妊娠質(zhì)量。當(dāng)然染色體異常分為很多種,具體還要去醫(yī)院具體定方案。
意見建議:
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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染色體異常能要孩子嗎如果夫妻雙方有一方有染色體異常的情況,在孩子的問題上,最好是能夠慎重的考慮。因為染色體異常是會導(dǎo)致胎兒畸形的。嚴重的可能會導(dǎo)致死胎、流產(chǎn)等等。如果是在孕期檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常,就要嚴格的按照規(guī)定做產(chǎn)檢。十四到十九周要做唐氏篩查,二十二到二十六周要做四維彩超。產(chǎn)前排畸。還可以在十六到二十周的時候做一次羊水穿刺以及臍血的分析,能夠準確地掌握胎兒的情況。一旦發(fā)生胎兒有異常的情況,可以及時的終止妊娠,避免后期帶來的傷害和負擔(dān)。語音時長 1:08”
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男染色體異常能生育嗎染色體異常包括異位、倒位、斷裂重接等,由于平行易位攜帶者無重要的遺傳物質(zhì)丟失或者增加,其表型無明顯的異常,生殖細胞在減數(shù)分裂時可產(chǎn)生不平衡的配子,導(dǎo)致反復(fù)流產(chǎn)。異位、倒位可引起無精子、少精子癥,說明常染色體上可能存在影響精子生長和性腺發(fā)育的基因。當(dāng)染色體發(fā)生斷裂點時部分基因損傷會影響精子的發(fā)育,男性的染色體異常可以導(dǎo)致女性流產(chǎn)或男性沒有生育能力。男性染色體異常引起的不育或者女方反復(fù)流產(chǎn)是影響生育的重要因素,一定要去醫(yī)院做染色體的檢查,精液常規(guī)檢查,外周血淋巴細胞,染色體檢查,一般是頻繁流產(chǎn)或者不育的常規(guī)檢查項目。語音時長 1:39”
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染色體異常羊水偏多嗎病情分析:染色體異常會出現(xiàn)羊水偏多。染色體異常大多表現(xiàn)為18-三體綜合征,21-三體綜合征,13-三體綜合征,染色體異常疾病會引起胎兒在宮內(nèi)吞咽羊水障礙,從而出現(xiàn)羊水過多的癥狀。意見建議:在孕期,孕婦要及時進行相關(guān)產(chǎn)檢,及時完善相關(guān)檢驗檢查項目,對于唐氏篩查有異常的情況,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進一步進行產(chǎn)前診斷,比如羊水穿刺等,根據(jù)檢查結(jié)果以及自身情況來決定是否保留胎兒。
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羊水檢查什么染色體異常病情分析:羊水檢查的染色體是否出現(xiàn)異常,主要通過檢查染色體以及基因的檢測分析。判斷身體是否具有染色體性疾病或者是代謝性疾病等,可以判斷胎兒是否出現(xiàn)畸形。在懷孕中期進行羊水檢查。因為羊水量適中,不會對胎兒的發(fā)育造成損傷,可以選擇穿刺抽取。意見建議:在懷孕過程中注意保持樂觀,心態(tài)均衡,營養(yǎng)補充增強。身體的體質(zhì)保護胎兒的健康發(fā)育,需要定期監(jiān)測胎兒的健康發(fā)育指標(biāo)是否正常。
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胎兒染色體異常能要嗎胎兒染色體異常能不能要需要根據(jù)具體情況判斷,如果染色體異常是多態(tài)性,這種情況能要;如果是小兒唐氏綜合征,導(dǎo)致,這種情況不能要。胎兒染色體異常主要由父母遺傳、孕婦高齡、接觸致畸因素等導(dǎo)致的。部分胎兒染色體異??赡軣o明顯不良后果,若染色體異常是多態(tài)性,對胎兒發(fā)育并不會造成很大影響,這種情況孩子是可以要的