問貧血就是地中海貧血嗎
病情描述:
貧血就是地中海貧血嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異,注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,補充維生素和葉酸。
意見建議:
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時候,都不會發(fā)現(xiàn),自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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貧血就是地中海貧血嗎貧血不代表就一定是地中海貧血,地中海貧血是屬于貧血這一大類疾病當中的一小類疾病。地中海貧血是由于遺傳的因素,導(dǎo)致患者的血紅蛋白當中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常,引起的一類溶血性貧血。而貧血是一個大概念,貧血包含有溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血等一系列貧血性的疾病,所以貧血不一定就是地中海貧血。貧血的患者應(yīng)該要明確貧血的原因,例如完善溶血方面的檢查,完善鐵蛋白的檢查、葉酸和維生素b12水平的檢查。達到明確貧血的病因之后,再針對這類病因進行抗貧血,糾正貧血的治療。語音時長 01:13”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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地中海貧血嚴重嗎病情分析:地中海貧血嚴重與否需要通過醫(yī)生的鑒別診斷,才能給予準確的結(jié)果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血,一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀,就不是很嚴重,無需特殊治療;如果出現(xiàn)中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發(fā)育不良等,情況是比較嚴重的,應(yīng)立即去醫(yī)院接受治療。意見建議:對于中間型和重型地中海貧血應(yīng)積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法,平常要多注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當補充葉酸和維生素B12。
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如何確診地中海貧血病情分析:地中海貧血,又稱為珠蛋白生成障礙性貧血,是血液科一種比較常見的疾病,患有地中海貧血的患者,除了貧血以外,還有可能會出現(xiàn)肝脾進行性腫大,黃疸以及發(fā)育不良。意見建議:如果出現(xiàn)這種癥狀,建議到醫(yī)院進一步檢查。一般通過臨床癥狀實驗室檢查,結(jié)合陽性家族史,可以做出診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下科學(xué)規(guī)范的進行治療。
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貧血就是地中海貧血嗎貧血不代表就一定是地中海貧血,地中海貧血是屬于貧血這一大類疾病當中的一小類疾病。地中海貧血是由于遺傳的因素,導(dǎo)致患者的血紅蛋白當中的珠蛋白的肽鏈數(shù)目發(fā)生異常,引起的一類溶血性貧血。而貧血是一個大概念,貧血包含有溶血性貧血、缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血等一系列貧血性的疾病,所以貧血不一定就是地中海貧血。
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貧血就是地中海貧血嗎貧血不一定是地中海貧血。貧血是一種癥狀,指的是血液中紅細胞數(shù)量或質(zhì)量不足,無法為身體提供足夠的氧氣,導(dǎo)致疲乏、無力等癥狀。而地中海貧血,又稱為珠蛋白生成障礙性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠