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擅長(zhǎng)領(lǐng)域：基礎(chǔ)病理：腫瘤分子生物學(xué)：細(xì)胞癌變機(jī)理，癌細(xì)胞生物學(xué)分子基礎(chǔ)； 臨床病理：各系統(tǒng)常規(guī)疾病以及腫瘤性疾病病理診斷：軟組織腫瘤、骨及關(guān)節(jié)疾病；分子病理診斷

執(zhí)業(yè)經(jīng)歷： 張波，男，主任醫(yī)師，知名專家，MD，PhD。 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部病理學(xué)系（北京大學(xué)第三醫(yī)院病理科）教授、博士生導(dǎo)師，北京市海淀醫(yī)院（北京大學(xué)第三醫(yī)院海淀院區(qū)）病理科特聘專家。1982年畢業(yè)于華西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系，1991年獲日本岡山大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤分子生物學(xué)博士學(xué)位。1997年8月－至今：北京大學(xué)第三醫(yī)院/醫(yī)學(xué)部病理系，教授。2004年10月－至今：北京大學(xué)第三醫(yī)院/醫(yī)學(xué)部病理系，主任醫(yī)師，系科研副主任；2008年10月－至今：北京大學(xué)第三醫(yī)院/醫(yī)學(xué)部病理系，系常務(wù)及科研副主任； 社會(huì)任職 中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)病理醫(yī)師分會(huì)常委中華醫(yī)學(xué)會(huì)病理學(xué)分會(huì)委員中華醫(yī)學(xué)會(huì)病理學(xué)會(huì)-北京病理分會(huì)副主任委員衛(wèi)計(jì)委病理質(zhì)量控制委員會(huì)-中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)病理分會(huì)-分子病理委員會(huì)委員《診斷病理學(xué)雜志》編委《中國(guó)醫(yī)師雜志》編委《中華病理學(xué)雜志》、《AIMM》等雜志審稿人國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家留學(xué)基金、博士后基金，福建省、山東省自然科學(xué)基金評(píng)審專家 獲獎(jiǎng)榮譽(yù) 2010年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)二等獎(jiǎng)（顧江、鄧宏魁、王月丹、 高子芬、宮恩聰、張波等）：新發(fā)傳染病的分子病理學(xué)和免疫學(xué)發(fā)病機(jī)制研究2006年教育部自然科學(xué)一等獎(jiǎng)（第6完成人）2003年度山西省科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)（衛(wèi)建平，張波等）：端粒酶hTR基因在人腫瘤組織表達(dá)研究2003年教育部科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)（第3完成人）2001年度北京市科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)（張波，苑昕，應(yīng)建明，衛(wèi)建平，侯琳）：端粒酶基因在人腫瘤組織表達(dá)研究1996年度衛(wèi)生部科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)（吳秉銓，鄭杰，方偉崗，張波等）：癌侵襲、轉(zhuǎn)移機(jī)理及影響因素 科研成果 先后承擔(dān)過(guò)國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、教育部、衛(wèi)生部、北京市科委重點(diǎn)項(xiàng)目、北京市自然科學(xué)基金、國(guó)家“十五攻關(guān)”子課題等多項(xiàng)基金。目前承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金2項(xiàng)（面上項(xiàng)目），科技部重大儀器基金1項(xiàng)（子課題）。主要成果：1、細(xì)胞微管與腫瘤發(fā)生及與癌生物學(xué)的關(guān)系：1）中心體異常與腫瘤發(fā)生機(jī)制：證明人端粒酶轉(zhuǎn)錄活化因子TEIF（telomerase transcriptional elements-interacting factor, GenBank: Accession No.AF297709）調(diào)節(jié)中心體功能，與腫瘤發(fā)生過(guò)程中心體擴(kuò)增關(guān)系密切，并與生長(zhǎng)因子異常激活有關(guān)。部分結(jié)果已經(jīng)發(fā)表于《Oncogene》、《BBA》雜志，并作為研究亮點(diǎn)為Nature-China所介紹。2）乙?；窷AT10（hALP，human N-acetyltransferase-like protein, GenBank: Accession No.AF496535）通過(guò)乙?；虚g紡錘體微管蛋白體而調(diào)節(jié)細(xì)胞胞質(zhì)分裂。尤其最近證明NAT10調(diào)節(jié)結(jié)腸癌細(xì)胞骨架而促進(jìn)癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移。部分結(jié)果已經(jīng)發(fā)表于《Clin Cancer Res》、《Exp Cell Res》雜志。2、乳腺癌分子病理學(xué)研究：證明了AKT激活與HER2基因擴(kuò)增有關(guān)聯(lián)； AKT可作用于細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)因子Girdin而促進(jìn)乳腺癌生長(zhǎng)、自噬、及轉(zhuǎn)移。尤其最近證明Bmi1癌基因受ER轉(zhuǎn)錄調(diào)控，為其重要的靶基因，并且與p16活性相關(guān)，具有重要的臨床意義，為ER陽(yáng)性乳腺癌的治療提供了新線索。3、端粒－端粒酶與腫瘤的研究：1）端粒短縮和端粒酶激活普遍存在于間葉肉瘤，端粒長(zhǎng)度可能反映肉瘤的惡性度；短小端粒可能更易引起肉瘤細(xì)胞基因組的不穩(wěn)定性。證明端粒酶的活化與細(xì)胞癌變和癌生物學(xué)行為密切相關(guān)，端粒酶的檢測(cè)可為腫瘤診斷的新指標(biāo)。抑制端粒酶活性可顯著降低癌細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖能力、成瘤性及異型性。2）人端粒酶單克隆抗體及重組單域抗體研制；3）人端粒酶基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控基因分離：COUP-TFII、未知功能的新基因NAT10及TEIF。 詳細(xì)介紹